别妖魔化超雄综合征,
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于别妖魔化超雄综合征的问题,于是小编就整理了3个相关介绍别妖魔化超雄综合征的解答,让我们一起看看吧。
男主是超雄综合征的***?
《[网游]大神,我娶你》 作者:武才人
男主绝对精神分裂症,呆***院的那种,还伤害过女主。不过故事不是发生在***院的,那会男主是已经出来了吧,后来又送进去过,还是女主打电话给男主妈妈把他送进去的。最后到底好没好我也没看懂,反正是女主等了他一年还是几年以后出来了,大概是好了吧
染色体异常再次怀孕需要注意什么?
染色体异常包括结构异常和数目异常
1 结构异常包括缺失、重复、倒位和易位。
1)当父母中的一方携带有平衡易位时,理论上子代染色体正常的概率仅有1/18,表型正常的概率也只有1/9。
2)罗伯逊易位
完全同源的罗伯逊易位携带者,不可能有正常后代。
非同源的罗伯逊易位携带者 1/2后代为三体或单体,1/4为携带,1/4为正常。
3)倒位携带者
他们的后代1/4正常,1/4携带,其余两种异常。
4)移位携带者 是指一条染色体同时发生三处断裂。
染色体异常是一个笼统的诊断名词,染色体异常有各种各样的情况,而有染色体异常导致的胎儿畸形,也有很多种和很多的类型,所以如果出现染色体异常的话首先要做遗传咨询。
有的患者可能已经进行过遗传咨询,但是终究不得要领,我认为有可能是问问题没问到点子上,或者医生给他的回答,他没走心。
遗传咨询的要点:
- 如果患者有多次胚胎停育(自然流产)的病史,要咨询医生或以往的病史和染色体异常是否有直接的关系。
- 如果以往的多次胚胎停育已与染色体有关的话,是否能解读一下,再次发生胚胎停育的几率有多少?
- 如果有生育要求,再次怀孕的话,怎样才能规避染色体异常的风险?
- 如果医生建议做第3代***,要进一步询问第3代***的获益与风险,费用及过程。。
我想以上三个问题肯定是患者最想问也最想知道的。
针对患者染色体异常的类型,医生会给予解读。并提出再次怀孕的治疗方向。
由于染色体异常的问题,相对于一般的疾病来说较为复杂,在与医生沟通的过程中,有些名词可能难以理解,所以在进行遗传咨询的时候,最好是夫妇双方到场,两个脑袋瓜总比一个要强。
当患者充分了解了关于染色体异常导致的风险,就会对医生提出的治疗建议进行权衡利弊,作出选择。
一般来说,染色体异常分很多种情况,一般染色体异常正常怀孕的几率是非常小的,因为卵细胞携带着你的染色体,就会携带不正常的染色体,影响胎儿发育的,但你可以去医院检查一下,看你的染色体具体是哪一对不正常,是否影响胎儿发育畸形想的程度,检查清楚后再怀孕,同时注意补充微量元素和叶酸。
新生儿男女性别概率为什么是50%?
新生儿男女性别概率为50%是由性染色体决定。
男女性别是由两条性染色体决定的,男性的性染色体为xy染色体,女性的性染色体为xx染色体,男性产生的精子中分别含有x染色体和y染色体,女性产生的卵子中都是x染色体。
含有y染色体的***和含有x染色体的卵子结合,生的是男宝宝。含有x染色体的***和含有x染色体的卵子结合,生的是女宝宝。(如下图)
也就是说,生男生女是由男性***决定的,男性***中有一半含有x染色体,一半含有y染色体。自然生育时,***随机与卵子结合,生男生女的概率为50%。
能不能人为控制生男生女?
现在医学科技发达,能够分离开带x染色体和y染色体的***,但是根据我国重男轻女的国情,禁止人为控制生男生女,这项技术只应用在特殊情况下,如某些遗传病只遗传男,或者只遗传女,为了优生优育才能进行性别选择。
XYY染色体、XXY染色体的存在。
xyy三体是人类男性的性染色体疾病,xyy三体又叫“超雄综合症”,是由于父亲形成的***出现异常,多了一条y染色体,含有yy染色体的***与卵子结合,产生了含有xyy的胚胎。有一项调查,在男性新生儿中此病的患病率为1/500到1/1000。
xxy综合症,又称为克氏综合症,是由于母亲卵子进行减数分裂时出现异常,出现含有xx染色体的卵子,与***结合产生xxy胚胎,患者比正常男性多了一条x染色体,通常表现为男性的生理特征,同时伴有不同程度的女性化第二性征,比如***增大等。本病的发病率非常高,男性新生儿中达到了1.2‰。
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